Omidria

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-09-2015

有効成分:

ketorolac, phenylephrine

から入手可能:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATCコード:

S01

INN(国際名):

phenylephrine, ketorolac

治療群:

oftalmologiká

治療領域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

適応症:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-07-28

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する