Omidria

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ketorolac, phenylephrine

थमां उपलब्ध:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

S01

INN (इंटरनेशनल नाम):

phenylephrine, ketorolac

चिकित्सीय समूह:

oftalmologiká

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

चिकित्सीय संकेत:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2015-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-09-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-09-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें