Omidria

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ketorolac, phenylephrine

متاح من:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC رمز:

S01

INN (الاسم الدولي):

phenylephrine, ketorolac

المجموعة العلاجية:

oftalmologiká

المجال العلاجي:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

الخصائص العلاجية:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2015-07-28

نشرة المعلومات

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات