Omidria

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ketorolac, phenylephrine

Disponible desde:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Código ATC:

S01

Designación común internacional (DCI):

phenylephrine, ketorolac

Grupo terapéutico:

oftalmologiká

Área terapéutica:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

indicaciones terapéuticas:

Omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2015-07-28

Información para el usuario

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRÁT NA ROZTOK NA VNÚTROOČNÝ
VÝPLACH
fenylefrín/ketorolak
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Omidria a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek Omidria
3.
Ako používať liek Omidria
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Omidria
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OMIDRIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Omidria je liek, ktorý sa používa počas operácie oka. Obsahuje
účinné látky fenylefrín a ketorolak.
Fenylefrín účinkuje tak, že zachováva dilatovanú (rozšírenú)
zrenicu. Ketorolak je liek na zmiernenie
bolesti, ktorý patrí do skupiny liekov s názvom nesteroidné
protizápalové lieky (NSAID); pomáha tiež
zastaviť sťahovanie (zužovanie) zrenice.
Liek Omidria sa používa u dospelých na výplach oka počas
operácie na implantovanie nových
šošoviek (časti oka, ktorá sústreďuje svetlo prechádzajúce cez
zrenicu, aby ste mohli ostro vidieť).
Tento postup je známy ako operácia na náhradu vnútroočných
šošoviek. Liek sa používa na
zachovanie dilatovanej (rozšírenej) zrenice počas operácie a na
zmiernenie bolesti očí po zákroku.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK OMIDRIA
NEPOUŽÍVAJTE LIEK OMIDRIA:
-
ak ste alergický na fenylefrín alebo ketorol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml koncentrát na roztok na vnútroočný
výplach
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé 4 ml koncentrátu na roztok v injekčnej liekovke obsahujú
fenylefrínium-chlorid,
zodpovedajúci 40,6 mg (10,2 mg/ml) fenylefrínu, a
ketorolac-trometamol zodpovedajúci 11,5 mg
(2,88 mg/ml) ketorolaku.
Po zriedení v 500 ml irigačného roztoku roztok obsahuje 0,081 mg/ml
fenylefrínu a 0,023
mg/ml ketorolaku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na roztok na vnútroočný výplach.
Číry bezfarebný až svetložltý roztok s pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Omidria je indikovaný dospelým na zachovanie peroperačnej
mydriázy, na prevenciu
peroperačnej miózy a na zmiernenie akútnej bolesti očí po
operácii na náhradu
vnútroočných šošoviek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Omidria musí podávať v kontrolovanom operačnom prostredí
kvalifikovaný očný chirurg, ktorý
má skúsenosti s operáciou na náhradu vnútroočných šošoviek.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 4,0 ml lieku Omidria koncentrátu na roztok
zriedeného v 500 ml
irigačného roztoku, podávaného ako vnútroočný výplach
postihnutého oka počas operácie.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.
Špeciálne populácie
_Staršie osoby _
V klinických štúdiách bola skúmaná populácia starších
pacientov. Úprava dávkovania nie je potrebná.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Neuskutočnili sa formálne štúdie s liekom Omidria u pacientov s
poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene sa
nepredpokladá úprava
dávkovania alebo špeciálne zohľadnenia (pozri časť 5.2).
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku Omidria u detí mladších ako 18
rokov neboli stanovené. K dispozícii nie
sú žiadne údaje.
2
Spôsob podávania
Intr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos