Olanzapine Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psiholeptiki

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olanzapin 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA Z VEČ PAKETI (Z MODRIM OKVIRJEM)
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat in sojin lecitin.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
70 (2 paketa po 35) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 2,5 mg tablete vsebuje 0,06 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 5 mg tablete vsebuje 0,12 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 228 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 7,5 mg tablete vsebuje 0,18 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 304 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 10 mg tablete vsebuje 0,24 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 183 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 15 mg tablete vsebuje 0,15 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 244 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 20 mg tablete vsebuje 0,20 mg sojinega lecit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt