Olanzapine Mylan

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psiholeptiki

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2008-10-06

Patient Information leaflet

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olanzapin 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA Z VEČ PAKETI (Z MODRIM OKVIRJEM)
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat in sojin lecitin.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
70 (2 paketa po 35) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 2,5 mg tablete vsebuje 0,06 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 5 mg tablete vsebuje 0,12 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 228 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 7,5 mg tablete vsebuje 0,18 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 304 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 10 mg tablete vsebuje 0,24 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 183 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 15 mg tablete vsebuje 0,15 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 244 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 20 mg tablete vsebuje 0,20 mg sojinega lecit
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-10-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2023

Search alerts related to this product