Olanzapine Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptiki

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olanzapin 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA Z VEČ PAKETI (Z MODRIM OKVIRJEM)
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat in sojin lecitin.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
70 (2 paketa po 35) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 2,5 mg tablete vsebuje 0,06 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 5 mg tablete vsebuje 0,12 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 228 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 7,5 mg tablete vsebuje 0,18 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 304 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 10 mg tablete vsebuje 0,24 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 183 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 15 mg tablete vsebuje 0,15 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 244 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 20 mg tablete vsebuje 0,20 mg sojinega lecit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov