Olanzapine Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psiholeptiki

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olanzapin 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA Z VEČ PAKETI (Z MODRIM OKVIRJEM)
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat in sojin lecitin.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
70 (2 paketa po 35) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 2,5 mg tablete vsebuje 0,06 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 5 mg tablete vsebuje 0,12 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 228 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 7,5 mg tablete vsebuje 0,18 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 304 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 10 mg tablete vsebuje 0,24 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 183 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 15 mg tablete vsebuje 0,15 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 244 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 20 mg tablete vsebuje 0,20 mg sojinega lecit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi