Olanzapine Glenmark

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2022

Aktiva substanser:

olansapiin

Tillgänglig från:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psühhoeptikumid

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-12-03

Bipacksedel

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE GLENMARK’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „A”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt