Olanzapine Glenmark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olansapiin

متاح من:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psühhoeptikumid

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2009-12-03

نشرة المعلومات

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE GLENMARK’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „A”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات