Olanzapine Glenmark

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olansapiin

Disponible depuis:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psühhoeptikumid

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2009-12-03

Notice patient

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE GLENMARK’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „A”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2014
Notice patient Notice patient danois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2022
Notice patient Notice patient croate 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents