Olanzapine Glenmark

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2022
SPC SPC (SPC)
20-12-2022
PAR PAR (PAR)
26-08-2014

active_ingredient:

olansapiin

MAH:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psühhoeptikumid

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-12-03

PIL

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE GLENMARK’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „A”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 26-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 26-08-2014
PIL PIL չեխերեն 20-12-2022
SPC SPC չեխերեն 20-12-2022
PAR PAR չեխերեն 26-08-2014
PIL PIL դանիերեն 20-12-2022
SPC SPC դանիերեն 20-12-2022
PAR PAR դանիերեն 26-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 26-08-2014
PIL PIL հունարեն 20-12-2022
SPC SPC հունարեն 20-12-2022
PAR PAR հունարեն 26-08-2014
PIL PIL անգլերեն 20-12-2022
SPC SPC անգլերեն 20-12-2022
PAR PAR անգլերեն 26-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 26-08-2014
PIL PIL իտալերեն 20-12-2022
SPC SPC իտալերեն 20-12-2022
PAR PAR իտալերեն 26-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 26-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 26-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 26-08-2014
PIL PIL մալթերեն 20-12-2022
SPC SPC մալթերեն 20-12-2022
PAR PAR մալթերեն 26-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 26-08-2014
PIL PIL լեհերեն 20-12-2022
SPC SPC լեհերեն 20-12-2022
PAR PAR լեհերեն 26-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 26-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 26-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 26-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 26-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 26-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 26-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 26-08-2014