Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-07-2014

Aktiva substanser:

olanzapín

Tillgänglig från:

Cipla (EU) Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psycholeptika

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
97
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
98
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBALENÉ TABLETYY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPINE CIPLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete OLANZAPINE CIPLA
3.
Ako užívať OLANZAPINE CIPLA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPINE CIPLA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE CIPLA A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPINE CIPLA patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že OLANZAPINE CIPLA zabraňuje ná
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Každá obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 80.7 mg monohydrát laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, obalené tablety s označením ‘2,5’
na jednej strane a ‘OLZ’ na strane
druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-07-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt