Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-07-2014

Werkstoffen:

olanzapín

Beschikbaar vanaf:

Cipla (EU) Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
97
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
98
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBALENÉ TABLETYY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPINE CIPLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete OLANZAPINE CIPLA
3.
Ako užívať OLANZAPINE CIPLA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPINE CIPLA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE CIPLA A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPINE CIPLA patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že OLANZAPINE CIPLA zabraňuje ná
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Každá obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 80.7 mg monohydrát laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, obalené tablety s označením ‘2,5’
na jednej strane a ‘OLZ’ na strane
druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product