Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapín

Disponible des:

Cipla (EU) Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
97
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
98
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBALENÉ TABLETYY
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBALENÉ TABLETY
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBALENÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na
svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je OLANZAPINE CIPLA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete OLANZAPINE CIPLA
3.
Ako užívať OLANZAPINE CIPLA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať OLANZAPINE CIPLA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE CIPLA A NA ČO SA POUŽÍVA
OLANZAPINE CIPLA patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká
a používa sa na liečbu
nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite
veci, ktoré neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná
podozrievavosť
a následné uzatvorenie sa. Ľudia trpiaci týmto ochorením môžu
tiež cítiť
skľúčenosť (depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že OLANZAPINE CIPLA zabraňuje ná
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Cipla 2,5 mg obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
2.1
VŠEOBECNÝ OPIS
Každá obalená tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
2.2
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pomocná látka so známym účinkom: Každá obalená tableta
obsahuje 80.7 mg monohydrát laktózy
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, obalené tablety s označením ‘2,5’
na jednej strane a ‘OLZ’ na strane
druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí
na začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí _
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť denn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-07-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte