Nuwiq

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2022

Aktiva substanser:

simoctocog alfa

Tillgänglig från:

Octapharma AB

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

simoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

Bloedstollingsfactoren

Terapiområde:

Hemophilia A

Terapeutiska indikationer:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Nuwiq kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2014-07-22

Bipacksedel

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUWIQ 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nuwiq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUWIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nuwiq bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(simoctocog alfa).
Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het bloeden te
stoppen. Bij patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII of
werkt het niet naar behoren.
Nuwiq vervangt de ontbrekende factor VIII en wordt gebruikt om
bloedingen bij patiënten met hemofilie
A te behandelen en te voorkómen. Het kan worden gebruikt door alle
leeftijdsgroepen.
2.
WANNEER
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE bevat ongeveer 600 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor inj
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik