Nuwiq

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-01-2018

Toimeaine:

simoctocog alfa

Saadav alates:

Octapharma AB

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

simoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

Bloedstollingsfactoren

Terapeutiline ala:

Hemophilia A

Näidustused:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Nuwiq kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2014-07-22

Infovoldik

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUWIQ 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nuwiq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUWIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nuwiq bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(simoctocog alfa).
Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het bloeden te
stoppen. Bij patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII of
werkt het niet naar behoren.
Nuwiq vervangt de ontbrekende factor VIII en wordt gebruikt om
bloedingen bij patiënten met hemofilie
A te behandelen en te voorkómen. Het kan worden gebruikt door alle
leeftijdsgroepen.
2.
WANNEER
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE bevat ongeveer 600 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor inj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu