Nuwiq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2018

Bahan aktif:

simoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

simoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Bloedstollingsfactoren

Kawasan terapeutik:

Hemophilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Nuwiq kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-07-22

Risalah maklumat

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUWIQ 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nuwiq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUWIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nuwiq bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(simoctocog alfa).
Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het bloeden te
stoppen. Bij patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII of
werkt het niet naar behoren.
Nuwiq vervangt de ontbrekende factor VIII en wordt gebruikt om
bloedingen bij patiënten met hemofilie
A te behandelen en te voorkómen. Het kan worden gebruikt door alle
leeftijdsgroepen.
2.
WANNEER
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE bevat ongeveer 600 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor inj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen