Nuwiq

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2018

有效成分:

simoctocog alfa

可用日期:

Octapharma AB

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

simoctocog alfa

治疗组:

Bloedstollingsfactoren

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Nuwiq kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Erkende

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                47
B. BIJSLUITER
48
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUWIQ 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 1500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
NUWIQ 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nuwiq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUWIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Nuwiq bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(simoctocog alfa).
Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het bloeden te
stoppen. Bij patiënten met
hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII of
werkt het niet naar behoren.
Nuwiq vervangt de ontbrekende factor VIII en wordt gebruikt om
bloedingen bij patiënten met hemofilie
A te behandelen en te voorkómen. Het kan worden gebruikt door alle
leeftijdsgroepen.
2.
WANNEER
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Nuwiq 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Nuwiq 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 1500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IE bevat ongeveer 600 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Nuwiq 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor inj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2018
资料单张 资料单张 德文 07-11-2022
产品特点 产品特点 德文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2018
资料单张 资料单张 英文 07-11-2022
产品特点 产品特点 英文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2018
资料单张 资料单张 法文 07-11-2022
产品特点 产品特点 法文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史