NutropinAq

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2023

Aktiva substanser:

somatropinas

Tillgänglig från:

Ipsen Pharma

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapiområde:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiska indikationer:

Ilgalaikis gydymas vaikais, kuriems yra augimo sutrikimas dėl netinkamos endogeninės augimo hormono sekrecijos. Ilgalaikio gydymo augimo sutrikimas, siejamas su Turner sindromu. Gydymo prepubertal vaikams su augimo sutrikimas, susijęs su lėtiniu inkstų nepakankamumu, iki metu inkstų transplantacijos. Pakeitimo endogeninio augimo hormono suaugusiųjų, turinčių augimo hormono trūkumas arba vaikystėje ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. Augimo hormono trūkumas turėtų būti patvirtintas tinkamai prieš gydymą.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2001-02-15

Bipacksedel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30 TV) INJEKCINIS TIRPALAS
somatropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NutropinAq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NutropinAq
3.
Kaip vartoti NutropinAq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NutropinAq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUTROPINAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
NutropinAq sudėtyje yra somatropino, kuris yra rekombinantinis augimo
hormonas, panašus į Jūsų
organizme gaminamą žmogaus natūralų augimo hormoną. Jis yra
rekombinantinis, o tai reiškia, kad
hormonas buvo pagamintas ne organizme specialia technologija. Augimo
hormonas (GH) yra
cheminis signalas, kurį siunčia maža Jūsų smegenyse esanti
liauka, vadinama hipofiziu. Vaikų
organizme jis liepia organizmui augti, padeda normaliai vystytis
kaulams, o vėliau suaugusiesiems GH
padeda palaikyti normalią kūno formą ir medžiagų apykaitą.
VAIKAMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai organizme gaminama nepakankamai augimo hormono ir dėl šios
priežasties sutrinka normalus
augimo procesas;
•
kai yra Turnerio (_Turner_) sindromas. Turnerio sindromas yra
genetinis sutrikimas mergaitėms
(trūksta lytinės chromosmos (-ų)), dėl kurio sutrinka augimas;
•
kai pažeisti inkstai ir jie negalėdami veikti normaliai daro įtaką
augimui.
SUAUGUSIESIEMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai suaugusiojo organizme gaminama nepakankamai augimo hormono
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NutropinAq 10
mg/2
ml (30 TV) injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra 5 mg somatropino.*
Viename užtaise yra 10
mg (30 TV) somatropino*.
* Somatropinas yra žmogaus augimo hormonas, kurį, naudojant
rekombinantinės DNR technologiją,
gamina _Escherichia coli_ ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų populiacija
-
ilgalaikis vaikų, kuriems dėl nepakankamos endogeninio augimo
hormono sekrecijos yra sutrikęs
augimas, gydymas.
-
Ilgalaikis mergaičių nuo 2 metų amžiaus, sergančių Turner
sindromu, augimo sutrikimo gydymas.
-
vaikų iki brendimo, kurių augimas yra sutrikęs dėl lėtinio
inkstų nepakankamumo, gydymas (gali
būti skiriamas iki inkstų transplantacijos)
-
Suaugusiųjų populiacija
-
endogeninio augimo hormono papildymas suaugusiems, kuriems yra augimo
hormono trūkumas,
prasidėjęs vaikystėje arba suaugusiųjų amžiuje. Augimo hormono
trūkumą būtina patvirtinti prieš
pradedant gydymą.
-
Suaugusiesiems, kurių organizme trūksta augimo hormono, diagnozė
turi būti nustatyta
atsižvelgiant į etiologiją:
-
_Suaugusiesiems _
_išsivystęs _
_sutrikimas:_
pacientams augimo
hormono
trūkumą
turėjo
sukelti
pagumburio ar hipofizio liga, taip pat diagnozuotas dar nors vieno
hormono (išskyrus prolaktiną)
trūkumas. Augimo hormono stokos testas neturi būti atliekamas tol,
kol nepradėtas pakankamas
kito hormono stokos šalinimas pakeičiamuoju gydymu.
-
_Vaikams išsivystęs sutrikimas:_ prieš pradedant pakeičiamąjį
gydymą NutropinAq, pacientai,
kuriems augimo hormono stoka išsivystė vaikystėje, turi būti
ištirti pakartotinai ir augimo
hormono stoka turi būti patvirtinta jiems sulaukus pilnametystės.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Diagnozę nustatyti ir gydymą somatropinu pradėti bei kontro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik