NutropinAq

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

somatropinas

Dostępny od:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (International Nazwa):

somatropin

Grupa terapeutyczna:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Dziedzina terapeutyczna:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Wskazania:

Ilgalaikis gydymas vaikais, kuriems yra augimo sutrikimas dėl netinkamos endogeninės augimo hormono sekrecijos. Ilgalaikio gydymo augimo sutrikimas, siejamas su Turner sindromu. Gydymo prepubertal vaikams su augimo sutrikimas, susijęs su lėtiniu inkstų nepakankamumu, iki metu inkstų transplantacijos. Pakeitimo endogeninio augimo hormono suaugusiųjų, turinčių augimo hormono trūkumas arba vaikystėje ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. Augimo hormono trūkumas turėtų būti patvirtintas tinkamai prieš gydymą.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2001-02-15

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30 TV) INJEKCINIS TIRPALAS
somatropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NutropinAq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NutropinAq
3.
Kaip vartoti NutropinAq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NutropinAq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUTROPINAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
NutropinAq sudėtyje yra somatropino, kuris yra rekombinantinis augimo
hormonas, panašus į Jūsų
organizme gaminamą žmogaus natūralų augimo hormoną. Jis yra
rekombinantinis, o tai reiškia, kad
hormonas buvo pagamintas ne organizme specialia technologija. Augimo
hormonas (GH) yra
cheminis signalas, kurį siunčia maža Jūsų smegenyse esanti
liauka, vadinama hipofiziu. Vaikų
organizme jis liepia organizmui augti, padeda normaliai vystytis
kaulams, o vėliau suaugusiesiems GH
padeda palaikyti normalią kūno formą ir medžiagų apykaitą.
VAIKAMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai organizme gaminama nepakankamai augimo hormono ir dėl šios
priežasties sutrinka normalus
augimo procesas;
•
kai yra Turnerio (_Turner_) sindromas. Turnerio sindromas yra
genetinis sutrikimas mergaitėms
(trūksta lytinės chromosmos (-ų)), dėl kurio sutrinka augimas;
•
kai pažeisti inkstai ir jie negalėdami veikti normaliai daro įtaką
augimui.
SUAUGUSIESIEMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai suaugusiojo organizme gaminama nepakankamai augimo hormono
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NutropinAq 10
mg/2
ml (30 TV) injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra 5 mg somatropino.*
Viename užtaise yra 10
mg (30 TV) somatropino*.
* Somatropinas yra žmogaus augimo hormonas, kurį, naudojant
rekombinantinės DNR technologiją,
gamina _Escherichia coli_ ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų populiacija
-
ilgalaikis vaikų, kuriems dėl nepakankamos endogeninio augimo
hormono sekrecijos yra sutrikęs
augimas, gydymas.
-
Ilgalaikis mergaičių nuo 2 metų amžiaus, sergančių Turner
sindromu, augimo sutrikimo gydymas.
-
vaikų iki brendimo, kurių augimas yra sutrikęs dėl lėtinio
inkstų nepakankamumo, gydymas (gali
būti skiriamas iki inkstų transplantacijos)
-
Suaugusiųjų populiacija
-
endogeninio augimo hormono papildymas suaugusiems, kuriems yra augimo
hormono trūkumas,
prasidėjęs vaikystėje arba suaugusiųjų amžiuje. Augimo hormono
trūkumą būtina patvirtinti prieš
pradedant gydymą.
-
Suaugusiesiems, kurių organizme trūksta augimo hormono, diagnozė
turi būti nustatyta
atsižvelgiant į etiologiją:
-
_Suaugusiesiems _
_išsivystęs _
_sutrikimas:_
pacientams augimo
hormono
trūkumą
turėjo
sukelti
pagumburio ar hipofizio liga, taip pat diagnozuotas dar nors vieno
hormono (išskyrus prolaktiną)
trūkumas. Augimo hormono stokos testas neturi būti atliekamas tol,
kol nepradėtas pakankamas
kito hormono stokos šalinimas pakeičiamuoju gydymu.
-
_Vaikams išsivystęs sutrikimas:_ prieš pradedant pakeičiamąjį
gydymą NutropinAq, pacientai,
kuriems augimo hormono stoka išsivystė vaikystėje, turi būti
ištirti pakartotinai ir augimo
hormono stoka turi būti patvirtinta jiems sulaukus pilnametystės.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Diagnozę nustatyti ir gydymą somatropinu pradėti bei kontro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów