NutropinAq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2023

Aktiv bestanddel:

somatropinas

Tilgængelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiske indikationer:

Ilgalaikis gydymas vaikais, kuriems yra augimo sutrikimas dėl netinkamos endogeninės augimo hormono sekrecijos. Ilgalaikio gydymo augimo sutrikimas, siejamas su Turner sindromu. Gydymo prepubertal vaikams su augimo sutrikimas, susijęs su lėtiniu inkstų nepakankamumu, iki metu inkstų transplantacijos. Pakeitimo endogeninio augimo hormono suaugusiųjų, turinčių augimo hormono trūkumas arba vaikystėje ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. Augimo hormono trūkumas turėtų būti patvirtintas tinkamai prieš gydymą.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2001-02-15

Indlægsseddel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30 TV) INJEKCINIS TIRPALAS
somatropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NutropinAq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NutropinAq
3.
Kaip vartoti NutropinAq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NutropinAq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUTROPINAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
NutropinAq sudėtyje yra somatropino, kuris yra rekombinantinis augimo
hormonas, panašus į Jūsų
organizme gaminamą žmogaus natūralų augimo hormoną. Jis yra
rekombinantinis, o tai reiškia, kad
hormonas buvo pagamintas ne organizme specialia technologija. Augimo
hormonas (GH) yra
cheminis signalas, kurį siunčia maža Jūsų smegenyse esanti
liauka, vadinama hipofiziu. Vaikų
organizme jis liepia organizmui augti, padeda normaliai vystytis
kaulams, o vėliau suaugusiesiems GH
padeda palaikyti normalią kūno formą ir medžiagų apykaitą.
VAIKAMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai organizme gaminama nepakankamai augimo hormono ir dėl šios
priežasties sutrinka normalus
augimo procesas;
•
kai yra Turnerio (_Turner_) sindromas. Turnerio sindromas yra
genetinis sutrikimas mergaitėms
(trūksta lytinės chromosmos (-ų)), dėl kurio sutrinka augimas;
•
kai pažeisti inkstai ir jie negalėdami veikti normaliai daro įtaką
augimui.
SUAUGUSIESIEMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai suaugusiojo organizme gaminama nepakankamai augimo hormono
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NutropinAq 10
mg/2
ml (30 TV) injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra 5 mg somatropino.*
Viename užtaise yra 10
mg (30 TV) somatropino*.
* Somatropinas yra žmogaus augimo hormonas, kurį, naudojant
rekombinantinės DNR technologiją,
gamina _Escherichia coli_ ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų populiacija
-
ilgalaikis vaikų, kuriems dėl nepakankamos endogeninio augimo
hormono sekrecijos yra sutrikęs
augimas, gydymas.
-
Ilgalaikis mergaičių nuo 2 metų amžiaus, sergančių Turner
sindromu, augimo sutrikimo gydymas.
-
vaikų iki brendimo, kurių augimas yra sutrikęs dėl lėtinio
inkstų nepakankamumo, gydymas (gali
būti skiriamas iki inkstų transplantacijos)
-
Suaugusiųjų populiacija
-
endogeninio augimo hormono papildymas suaugusiems, kuriems yra augimo
hormono trūkumas,
prasidėjęs vaikystėje arba suaugusiųjų amžiuje. Augimo hormono
trūkumą būtina patvirtinti prieš
pradedant gydymą.
-
Suaugusiesiems, kurių organizme trūksta augimo hormono, diagnozė
turi būti nustatyta
atsižvelgiant į etiologiją:
-
_Suaugusiesiems _
_išsivystęs _
_sutrikimas:_
pacientams augimo
hormono
trūkumą
turėjo
sukelti
pagumburio ar hipofizio liga, taip pat diagnozuotas dar nors vieno
hormono (išskyrus prolaktiną)
trūkumas. Augimo hormono stokos testas neturi būti atliekamas tol,
kol nepradėtas pakankamas
kito hormono stokos šalinimas pakeičiamuoju gydymu.
-
_Vaikams išsivystęs sutrikimas:_ prieš pradedant pakeičiamąjį
gydymą NutropinAq, pacientai,
kuriems augimo hormono stoka išsivystė vaikystėje, turi būti
ištirti pakartotinai ir augimo
hormono stoka turi būti patvirtinta jiems sulaukus pilnametystės.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Diagnozę nustatyti ir gydymą somatropinu pradėti bei kontro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt