NutropinAq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

somatropinas

Tersedia dari:

Ipsen Pharma

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Area terapi:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasi Terapi:

Ilgalaikis gydymas vaikais, kuriems yra augimo sutrikimas dėl netinkamos endogeninės augimo hormono sekrecijos. Ilgalaikio gydymo augimo sutrikimas, siejamas su Turner sindromu. Gydymo prepubertal vaikams su augimo sutrikimas, susijęs su lėtiniu inkstų nepakankamumu, iki metu inkstų transplantacijos. Pakeitimo endogeninio augimo hormono suaugusiųjų, turinčių augimo hormono trūkumas arba vaikystėje ar suaugusiųjų prasidėjusią etiologija. Augimo hormono trūkumas turėtų būti patvirtintas tinkamai prieš gydymą.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2001-02-15

Selebaran informasi

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUTROPINAQ 10
MG/2
ML (30 TV) INJEKCINIS TIRPALAS
somatropinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NutropinAq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NutropinAq
3.
Kaip vartoti NutropinAq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NutropinAq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUTROPINAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
NutropinAq sudėtyje yra somatropino, kuris yra rekombinantinis augimo
hormonas, panašus į Jūsų
organizme gaminamą žmogaus natūralų augimo hormoną. Jis yra
rekombinantinis, o tai reiškia, kad
hormonas buvo pagamintas ne organizme specialia technologija. Augimo
hormonas (GH) yra
cheminis signalas, kurį siunčia maža Jūsų smegenyse esanti
liauka, vadinama hipofiziu. Vaikų
organizme jis liepia organizmui augti, padeda normaliai vystytis
kaulams, o vėliau suaugusiesiems GH
padeda palaikyti normalią kūno formą ir medžiagų apykaitą.
VAIKAMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai organizme gaminama nepakankamai augimo hormono ir dėl šios
priežasties sutrinka normalus
augimo procesas;
•
kai yra Turnerio (_Turner_) sindromas. Turnerio sindromas yra
genetinis sutrikimas mergaitėms
(trūksta lytinės chromosmos (-ų)), dėl kurio sutrinka augimas;
•
kai pažeisti inkstai ir jie negalėdami veikti normaliai daro įtaką
augimui.
SUAUGUSIESIEMS NUTROPINAQ VARTOJAMAS:
•
kai suaugusiojo organizme gaminama nepakankamai augimo hormono
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NutropinAq 10
mg/2
ml (30 TV) injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra 5 mg somatropino.*
Viename užtaise yra 10
mg (30 TV) somatropino*.
* Somatropinas yra žmogaus augimo hormonas, kurį, naudojant
rekombinantinės DNR technologiją,
gamina _Escherichia coli_ ląstelės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vaikų populiacija
-
ilgalaikis vaikų, kuriems dėl nepakankamos endogeninio augimo
hormono sekrecijos yra sutrikęs
augimas, gydymas.
-
Ilgalaikis mergaičių nuo 2 metų amžiaus, sergančių Turner
sindromu, augimo sutrikimo gydymas.
-
vaikų iki brendimo, kurių augimas yra sutrikęs dėl lėtinio
inkstų nepakankamumo, gydymas (gali
būti skiriamas iki inkstų transplantacijos)
-
Suaugusiųjų populiacija
-
endogeninio augimo hormono papildymas suaugusiems, kuriems yra augimo
hormono trūkumas,
prasidėjęs vaikystėje arba suaugusiųjų amžiuje. Augimo hormono
trūkumą būtina patvirtinti prieš
pradedant gydymą.
-
Suaugusiesiems, kurių organizme trūksta augimo hormono, diagnozė
turi būti nustatyta
atsižvelgiant į etiologiją:
-
_Suaugusiesiems _
_išsivystęs _
_sutrikimas:_
pacientams augimo
hormono
trūkumą
turėjo
sukelti
pagumburio ar hipofizio liga, taip pat diagnozuotas dar nors vieno
hormono (išskyrus prolaktiną)
trūkumas. Augimo hormono stokos testas neturi būti atliekamas tol,
kol nepradėtas pakankamas
kito hormono stokos šalinimas pakeičiamuoju gydymu.
-
_Vaikams išsivystęs sutrikimas:_ prieš pradedant pakeičiamąjį
gydymą NutropinAq, pacientai,
kuriems augimo hormono stoka išsivystė vaikystėje, turi būti
ištirti pakartotinai ir augimo
hormono stoka turi būti patvirtinta jiems sulaukus pilnametystės.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Diagnozę nustatyti ir gydymą somatropinu pradėti bei kontro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen