Numient

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2018

Aktiva substanser:

levodopan, karbidopan

Tillgänglig från:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kod:

N04BA02

INN (International namn):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk grupp:

Parkinson-lääkkeet

Terapiområde:

Parkinsonin tauti

Terapeutiska indikationer:

Parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 145 MG/36,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 195 MG/48,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 245 MG/61,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
Levodopa/karbidopa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se saattaa aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Numient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Numient-valmistetta
3.
Miten Numient-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Numient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUMIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Num
ient sisältää kahta erilaista lääkettä, levodopaa ja karbidopaa,
yhdessä kovassa kapselissa.
-
Levodopa muuttuu aivoissa “dopamiiniksi” kutsutuksi aineeksi.
Dopamiini helpottaa
Parkinsonin taudin oireita.
-
Karbidopa kuuluu “aromaattisen aminohapon dekarboksylaasin
estäjiksi” kutsuttuun
lääkeryhmään. Se auttaa levodopaa toimimaan tehokkaammin
hidastamalla sen kehossa
tapahtuvaa pilkkoutumista.
Numient-valmistetta käytetään Parkinsonin taudin oireiden
lievittämiseen aikuisilla.
33
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAN NUMIENT-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA NUMIENT-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen levodopalle tai karbidopalle tai tämän
lääkkeen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Numient 95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 145 mg levodopaa ja 36,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 195 mg levodopaa ja 48,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 245 mg levodopaa ja 61,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Valkoinen runko-osa ja sininen 18 × 6 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “95”
sinisellä musteella.
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Vaaleansininen runko-osa ja sininen 19 × 7 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja
“145” sinisellä musteella.
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Keltainen runko-osa ja sininen 24 × 8 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “195”
sinisellä musteella.
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Sininen runko-osa ja sininen 23 × 9 mm:n kansiosa, joihin on painettu
merkinnät “IPX066” ja “245”
sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Numient on tarkoitettu aikuisten Parkinson-potilaiden oireenmukaiseen
hoitoon.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Numientia suositellaan annettavaksi suun kautta noin joka kuudes
tunti. Ei ole suositeltavaa antaa tätä
lääkevalmistetta useammin kuin viisi kert
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik