Numient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

levodopan, karbidopan

Saatavilla:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-koodi:

N04BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa

Terapeuttinen ryhmä:

Parkinson-lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Parkinsonin tauti

Käyttöaiheet:

Parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 145 MG/36,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 195 MG/48,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 245 MG/61,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
Levodopa/karbidopa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se saattaa aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Numient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Numient-valmistetta
3.
Miten Numient-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Numient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUMIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Num
ient sisältää kahta erilaista lääkettä, levodopaa ja karbidopaa,
yhdessä kovassa kapselissa.
-
Levodopa muuttuu aivoissa “dopamiiniksi” kutsutuksi aineeksi.
Dopamiini helpottaa
Parkinsonin taudin oireita.
-
Karbidopa kuuluu “aromaattisen aminohapon dekarboksylaasin
estäjiksi” kutsuttuun
lääkeryhmään. Se auttaa levodopaa toimimaan tehokkaammin
hidastamalla sen kehossa
tapahtuvaa pilkkoutumista.
Numient-valmistetta käytetään Parkinsonin taudin oireiden
lievittämiseen aikuisilla.
33
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAN NUMIENT-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA NUMIENT-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen levodopalle tai karbidopalle tai tämän
lääkkeen
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Numient 95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 145 mg levodopaa ja 36,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 195 mg levodopaa ja 48,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 245 mg levodopaa ja 61,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Valkoinen runko-osa ja sininen 18 × 6 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “95”
sinisellä musteella.
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Vaaleansininen runko-osa ja sininen 19 × 7 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja
“145” sinisellä musteella.
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Keltainen runko-osa ja sininen 24 × 8 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “195”
sinisellä musteella.
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Sininen runko-osa ja sininen 23 × 9 mm:n kansiosa, joihin on painettu
merkinnät “IPX066” ja “245”
sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Numient on tarkoitettu aikuisten Parkinson-potilaiden oireenmukaiseen
hoitoon.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Numientia suositellaan annettavaksi suun kautta noin joka kuudes
tunti. Ei ole suositeltavaa antaa tätä
lääkevalmistetta useammin kuin viisi kert
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia