Numient

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopan, karbidopan

Beszerezhető a:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

N04BA02

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa

Terápiás csoport:

Parkinson-lääkkeet

Terápiás terület:

Parkinsonin tauti

Terápiás javallatok:

Parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 145 MG/36,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 195 MG/48,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 245 MG/61,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
Levodopa/karbidopa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se saattaa aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Numient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Numient-valmistetta
3.
Miten Numient-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Numient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUMIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Num
ient sisältää kahta erilaista lääkettä, levodopaa ja karbidopaa,
yhdessä kovassa kapselissa.
-
Levodopa muuttuu aivoissa “dopamiiniksi” kutsutuksi aineeksi.
Dopamiini helpottaa
Parkinsonin taudin oireita.
-
Karbidopa kuuluu “aromaattisen aminohapon dekarboksylaasin
estäjiksi” kutsuttuun
lääkeryhmään. Se auttaa levodopaa toimimaan tehokkaammin
hidastamalla sen kehossa
tapahtuvaa pilkkoutumista.
Numient-valmistetta käytetään Parkinsonin taudin oireiden
lievittämiseen aikuisilla.
33
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAN NUMIENT-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA NUMIENT-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen levodopalle tai karbidopalle tai tämän
lääkkeen
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Numient 95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 145 mg levodopaa ja 36,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 195 mg levodopaa ja 48,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 245 mg levodopaa ja 61,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Valkoinen runko-osa ja sininen 18 × 6 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “95”
sinisellä musteella.
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Vaaleansininen runko-osa ja sininen 19 × 7 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja
“145” sinisellä musteella.
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Keltainen runko-osa ja sininen 24 × 8 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “195”
sinisellä musteella.
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Sininen runko-osa ja sininen 23 × 9 mm:n kansiosa, joihin on painettu
merkinnät “IPX066” ja “245”
sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Numient on tarkoitettu aikuisten Parkinson-potilaiden oireenmukaiseen
hoitoon.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Numientia suositellaan annettavaksi suun kautta noin joka kuudes
tunti. Ei ole suositeltavaa antaa tätä
lääkevalmistetta useammin kuin viisi kert
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése