Numient

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2018

Aktivni sastojci:

levodopan, karbidopan

Dostupno od:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC koda:

N04BA02

INN (International ime):

levodopa, carbidopa

Terapijska grupa:

Parkinson-lääkkeet

Područje terapije:

Parkinsonin tauti

Terapijske indikacije:

Parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 145 MG/36,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 195 MG/48,75 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
NUMIENT 245 MG/61,25 MG SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVA KOVA KAPSELI
Levodopa/karbidopa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se saattaa aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Numient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Numient-valmistetta
3.
Miten Numient-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Numient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUMIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Num
ient sisältää kahta erilaista lääkettä, levodopaa ja karbidopaa,
yhdessä kovassa kapselissa.
-
Levodopa muuttuu aivoissa “dopamiiniksi” kutsutuksi aineeksi.
Dopamiini helpottaa
Parkinsonin taudin oireita.
-
Karbidopa kuuluu “aromaattisen aminohapon dekarboksylaasin
estäjiksi” kutsuttuun
lääkeryhmään. Se auttaa levodopaa toimimaan tehokkaammin
hidastamalla sen kehossa
tapahtuvaa pilkkoutumista.
Numient-valmistetta käytetään Parkinsonin taudin oireiden
lievittämiseen aikuisilla.
33
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAN NUMIENT-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA NUMIENT-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen levodopalle tai karbidopalle tai tämän
lääkkeen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Numient 95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Numient 245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 95 mg levodopaa ja 23,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 145 mg levodopaa ja 36,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 195 mg levodopaa ja 48,75 mg karbidopaa
(monohydraattina)
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Kukin kapseli sisältää 245 mg levodopaa ja 61,25 mg karbidopaa
(monohydraattina)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Säädellysti vapauttava kapseli, kova
95 mg/23,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Valkoinen runko-osa ja sininen 18 × 6 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “95”
sinisellä musteella.
145 mg/36,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Vaaleansininen runko-osa ja sininen 19 × 7 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja
“145” sinisellä musteella.
195 mg/48,75 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Keltainen runko-osa ja sininen 24 × 8 mm:n kansiosa, joihin on
painettu merkinnät “IPX066” ja “195”
sinisellä musteella.
245 mg/61,25 mg säädellysti vapauttava kova kapseli
Sininen runko-osa ja sininen 23 × 9 mm:n kansiosa, joihin on painettu
merkinnät “IPX066” ja “245”
sinisellä musteella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Numient on tarkoitettu aikuisten Parkinson-potilaiden oireenmukaiseen
hoitoon.
_ _
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Numientia suositellaan annettavaksi suun kautta noin joka kuudes
tunti. Ei ole suositeltavaa antaa tätä
lääkevalmistetta useammin kuin viisi kert
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata