Numient

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2018

Aktiva substanser:

lewodopy, karbidopy

Tillgänglig från:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kod:

N04BA02

INN (International namn):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk grupp:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapiområde:

Choroba Parkinsona

Terapeutiska indikationer:

Objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
Lewodopa/karbidopa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Numient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Numient
3.
Jak stosować lek Numient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Numient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
NUMIENT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Numient zawiera dwa różne leki, lewodopę i karbidopę, w jednej
kapsułce twardej.
-
lewodopa ulega w mózgu przekształceniu w substancję zwaną
„dopaminą”. Dopamina pomaga
łagodzić objawy choroby Parkinsona.
-
karbidopa należy do grupy leków zwanych „inhibitorami
dekarboksylazy aminokwasów
aromatycznych”. Zwiększa ona skuteczność działania lewodopy
poprzez spowalnianie jej
rozpadu w organizmie.
Lek Numient stosuje się w łagodzeniu objawów choroby Parkinsona u
osób dorosłych.
35
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NUMIENT
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NUMIENT:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na lewodopę lub karbidopę
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Numient 95 mg/23,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 145 mg/36,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 195 mg/48,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 245 mg/61,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 95 mg
lewodopy i 23,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Każda kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 145 mg
lewodopy i 36,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 195 mg
lewodopy i 48,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 245 mg
lewodopy i 61,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Biały korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 18 × 6 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „95”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Jasnoniebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 19 × 7 mm z
nadrukowanymi niebieskim
tuszem napisami „IPX066” i „145”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Żółty korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 24 × 8 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „195”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Niebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 23 × 9 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „245”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik