Numient

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-11-2015

Toimeaine:

lewodopy, karbidopy

Saadav alates:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kood:

N04BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa

Terapeutiline rühm:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutiline ala:

Choroba Parkinsona

Näidustused:

Objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
Lewodopa/karbidopa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Numient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Numient
3.
Jak stosować lek Numient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Numient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
NUMIENT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Numient zawiera dwa różne leki, lewodopę i karbidopę, w jednej
kapsułce twardej.
-
lewodopa ulega w mózgu przekształceniu w substancję zwaną
„dopaminą”. Dopamina pomaga
łagodzić objawy choroby Parkinsona.
-
karbidopa należy do grupy leków zwanych „inhibitorami
dekarboksylazy aminokwasów
aromatycznych”. Zwiększa ona skuteczność działania lewodopy
poprzez spowalnianie jej
rozpadu w organizmie.
Lek Numient stosuje się w łagodzeniu objawów choroby Parkinsona u
osób dorosłych.
35
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NUMIENT
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NUMIENT:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na lewodopę lub karbidopę
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Numient 95 mg/23,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 145 mg/36,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 195 mg/48,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 245 mg/61,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 95 mg
lewodopy i 23,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Każda kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 145 mg
lewodopy i 36,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 195 mg
lewodopy i 48,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 245 mg
lewodopy i 61,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Biały korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 18 × 6 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „95”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Jasnoniebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 19 × 7 mm z
nadrukowanymi niebieskim
tuszem napisami „IPX066” i „145”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Żółty korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 24 × 8 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „195”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Niebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 23 × 9 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „245”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu