Numient

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lewodopy, karbidopy

Dostupné s:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Terapeutické oblasti:

Choroba Parkinsona

Terapeutické indikace:

Objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
Lewodopa/karbidopa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Numient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Numient
3.
Jak stosować lek Numient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Numient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
NUMIENT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Numient zawiera dwa różne leki, lewodopę i karbidopę, w jednej
kapsułce twardej.
-
lewodopa ulega w mózgu przekształceniu w substancję zwaną
„dopaminą”. Dopamina pomaga
łagodzić objawy choroby Parkinsona.
-
karbidopa należy do grupy leków zwanych „inhibitorami
dekarboksylazy aminokwasów
aromatycznych”. Zwiększa ona skuteczność działania lewodopy
poprzez spowalnianie jej
rozpadu w organizmie.
Lek Numient stosuje się w łagodzeniu objawów choroby Parkinsona u
osób dorosłych.
35
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NUMIENT
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NUMIENT:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na lewodopę lub karbidopę
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Numient 95 mg/23,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 145 mg/36,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 195 mg/48,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 245 mg/61,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 95 mg
lewodopy i 23,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Każda kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 145 mg
lewodopy i 36,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 195 mg
lewodopy i 48,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 245 mg
lewodopy i 61,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Biały korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 18 × 6 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „95”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Jasnoniebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 19 × 7 mm z
nadrukowanymi niebieskim
tuszem napisami „IPX066” i „145”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Żółty korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 24 × 8 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „195”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Niebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 23 × 9 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „245”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů