Numient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lewodopy, karbidopy

Pieejams no:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa

Ārstniecības grupa:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Ārstniecības joma:

Choroba Parkinsona

Ārstēšanas norādes:

Objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSUŁKI O ZMODYFIKOWANYM UWALNIANIU, TWARDE
Lewodopa/karbidopa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Numient i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Numient
3.
Jak stosować lek Numient
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Numient
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
NUMIENT
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Numient zawiera dwa różne leki, lewodopę i karbidopę, w jednej
kapsułce twardej.
-
lewodopa ulega w mózgu przekształceniu w substancję zwaną
„dopaminą”. Dopamina pomaga
łagodzić objawy choroby Parkinsona.
-
karbidopa należy do grupy leków zwanych „inhibitorami
dekarboksylazy aminokwasów
aromatycznych”. Zwiększa ona skuteczność działania lewodopy
poprzez spowalnianie jej
rozpadu w organizmie.
Lek Numient stosuje się w łagodzeniu objawów choroby Parkinsona u
osób dorosłych.
35
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NUMIENT
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NUMIENT:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na lewodopę lub karbidopę
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Numient 95 mg/23,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 145 mg/36,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 195 mg/48,75 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Numient 245 mg/61,25 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 95 mg
lewodopy i 23,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Każda kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 145 mg
lewodopy i 36,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 195 mg
lewodopy i 48,75 mg
karbidopy (jednowodnej)
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Każda kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda zawiera 245 mg
lewodopy i 61,25 mg
karbidopy (jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 95 mg/23,75 mg
Biały korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 18 × 6 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „95”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 145 mg/36,25 mg
Jasnoniebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 19 × 7 mm z
nadrukowanymi niebieskim
tuszem napisami „IPX066” i „145”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 195 mg/48,75 mg
Żółty korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 24 × 8 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „195”.
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 245 mg/61,25 mg
Niebieski korpus i niebieskie wieczko, o wymiarach 23 × 9 mm z
nadrukowanymi niebieskim tuszem
napisami „IPX066” i „245”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi