Nucala

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2022

Aktiva substanser:

Mepolizumab

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kod:

R03DX09

INN (International namn):

mepolizumab

Terapeutisk grupp:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-12-01

Bipacksedel

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUCALA 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
mepolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nucala ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nucala
3.
Kaip vartoti Nucala
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nucala
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Nuoseklios (veiksmas po veiksmo) vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NUCALA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nucala sudėtyje yra veikliosios medžiagos
MEPOLIZUMABO
(
_monokloninis antikūnas_
), kuris yra baltymas,
atpažįstantis organizme specifines medžiagas taikinius. Nucala
gydoma suaugusiųjų, paauglių bei 6 metų ir
vyresnių vaikų SUNKI ASTMA
ir
EGPA
(eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu). Šiuo vaistu taip pat
gydomas suaugusiųjų
LRSSNP
(lėtinis rinosinusitas su nosies polipais) ir
HES
(hipereozinofilinis
sindromas).
_ _
Mepolizumabas (veiklioji Nucala medžiaga) slopina baltymo, vadinamo
_interleukinu 5_
, veiklą. Užslopinęs
šio baltymo veiklą,
_ _
Nucala neleidžia kaulų čiulpams gaminti eozinofilų bei mažina
eozinofilų kiekį
kraujotakoje ir plaučiuose.
_ _
SUNKI EOZINOFILINĖ ASTMA
_ _
Kai kurių sunkia astma sergančių žmonių kraujyje ir plaučiuose
būna per daug
_eozinofilų_
(baltųjų kraujo
ląstelių rūšis). Ši būklė yra vadinama
_eozinofiline astma_
– astmos tipas, kurį galima gydyti Nucala.
Nucala gali sumažinti astmos priepuolių skaičių, jeigu jau
vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų
(pvz., dideles įkvepiamųjų vaistų dozes), bet astma nėra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje viename mililitre tirpalo yra
100 mg mepolizumabo.
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte viename mililitre tirpalo yra 100
mg mepolizumabo.
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,4 mililitro tirpalo yra 40 mg
mepolizumabo.
Mepolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, pagamintas
kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ar keičiantis spalvą (opalinis), bespalvis ar šviesiai
gelsvas arba rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunki eozinofilinė astma
Nucala yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų ar vyresnių
vaikų sunkios atsparios eozinofilinės astmos
papildomam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Lėtinis rinosinusitas su nosies polipais (LRSsNP)
Nucala skirtas papildomam gydymui kartu su į nosį vartojamais
kortikosteroidais suaugusių pacientų,
sergančių sunkiu LRSsNP, gydymui, kai nepavyksta tinkamai
kontroliuoti ligos taikant sisteminę
kortikosteroidų terapiją ir (arba) atlikus chirurginę operaciją.
Eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu (EGPA)
Nucala skirtas papildomam gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems recidyvuojančia-
remituojančia arba atsparia eozinofiline granuliomatoze su poliangitu
(EGPA).
3
Hipereozinofilinis sindromas (HES)
Nucala skirtas papildomam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
hipereozinofiliniu sindromu, k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik