Nucala

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Mepolizumab

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codi ATC:

R03DX09

Designació comuna internacional (DCI):

mepolizumab

Grupo terapéutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2015-12-01

Informació per a l'usuari

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUCALA 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
mepolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nucala ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nucala
3.
Kaip vartoti Nucala
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nucala
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Nuoseklios (veiksmas po veiksmo) vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NUCALA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nucala sudėtyje yra veikliosios medžiagos
MEPOLIZUMABO
(
_monokloninis antikūnas_
), kuris yra baltymas,
atpažįstantis organizme specifines medžiagas taikinius. Nucala
gydoma suaugusiųjų, paauglių bei 6 metų ir
vyresnių vaikų SUNKI ASTMA
ir
EGPA
(eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu). Šiuo vaistu taip pat
gydomas suaugusiųjų
LRSSNP
(lėtinis rinosinusitas su nosies polipais) ir
HES
(hipereozinofilinis
sindromas).
_ _
Mepolizumabas (veiklioji Nucala medžiaga) slopina baltymo, vadinamo
_interleukinu 5_
, veiklą. Užslopinęs
šio baltymo veiklą,
_ _
Nucala neleidžia kaulų čiulpams gaminti eozinofilų bei mažina
eozinofilų kiekį
kraujotakoje ir plaučiuose.
_ _
SUNKI EOZINOFILINĖ ASTMA
_ _
Kai kurių sunkia astma sergančių žmonių kraujyje ir plaučiuose
būna per daug
_eozinofilų_
(baltųjų kraujo
ląstelių rūšis). Ši būklė yra vadinama
_eozinofiline astma_
– astmos tipas, kurį galima gydyti Nucala.
Nucala gali sumažinti astmos priepuolių skaičių, jeigu jau
vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų
(pvz., dideles įkvepiamųjų vaistų dozes), bet astma nėra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje viename mililitre tirpalo yra
100 mg mepolizumabo.
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte viename mililitre tirpalo yra 100
mg mepolizumabo.
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,4 mililitro tirpalo yra 40 mg
mepolizumabo.
Mepolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, pagamintas
kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ar keičiantis spalvą (opalinis), bespalvis ar šviesiai
gelsvas arba rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunki eozinofilinė astma
Nucala yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų ar vyresnių
vaikų sunkios atsparios eozinofilinės astmos
papildomam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Lėtinis rinosinusitas su nosies polipais (LRSsNP)
Nucala skirtas papildomam gydymui kartu su į nosį vartojamais
kortikosteroidais suaugusių pacientų,
sergančių sunkiu LRSsNP, gydymui, kai nepavyksta tinkamai
kontroliuoti ligos taikant sisteminę
kortikosteroidų terapiją ir (arba) atlikus chirurginę operaciją.
Eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu (EGPA)
Nucala skirtas papildomam gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems recidyvuojančia-
remituojančia arba atsparia eozinofiline granuliomatoze su poliangitu
(EGPA).
3
Hipereozinofilinis sindromas (HES)
Nucala skirtas papildomam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
hipereozinofiliniu sindromu, k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents