Nucala

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
13-12-2021

Active ingredient:

Mepolizumab

Available from:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC code:

R03DX09

INN (International Name):

mepolizumab

Therapeutic group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutic area:

Astma

Therapeutic indications:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2015-12-01

Patient Information leaflet

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUCALA 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
mepolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nucala ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nucala
3.
Kaip vartoti Nucala
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nucala
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Nuoseklios (veiksmas po veiksmo) vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NUCALA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nucala sudėtyje yra veikliosios medžiagos
MEPOLIZUMABO
(
_monokloninis antikūnas_
), kuris yra baltymas,
atpažįstantis organizme specifines medžiagas taikinius. Nucala
gydoma suaugusiųjų, paauglių bei 6 metų ir
vyresnių vaikų SUNKI ASTMA
ir
EGPA
(eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu). Šiuo vaistu taip pat
gydomas suaugusiųjų
LRSSNP
(lėtinis rinosinusitas su nosies polipais) ir
HES
(hipereozinofilinis
sindromas).
_ _
Mepolizumabas (veiklioji Nucala medžiaga) slopina baltymo, vadinamo
_interleukinu 5_
, veiklą. Užslopinęs
šio baltymo veiklą,
_ _
Nucala neleidžia kaulų čiulpams gaminti eozinofilų bei mažina
eozinofilų kiekį
kraujotakoje ir plaučiuose.
_ _
SUNKI EOZINOFILINĖ ASTMA
_ _
Kai kurių sunkia astma sergančių žmonių kraujyje ir plaučiuose
būna per daug
_eozinofilų_
(baltųjų kraujo
ląstelių rūšis). Ši būklė yra vadinama
_eozinofiline astma_
– astmos tipas, kurį galima gydyti Nucala.
Nucala gali sumažinti astmos priepuolių skaičių, jeigu jau
vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų
(pvz., dideles įkvepiamųjų vaistų dozes), bet astma nėra
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje viename mililitre tirpalo yra
100 mg mepolizumabo.
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte viename mililitre tirpalo yra 100
mg mepolizumabo.
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,4 mililitro tirpalo yra 40 mg
mepolizumabo.
Mepolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, pagamintas
kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ar keičiantis spalvą (opalinis), bespalvis ar šviesiai
gelsvas arba rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunki eozinofilinė astma
Nucala yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų ar vyresnių
vaikų sunkios atsparios eozinofilinės astmos
papildomam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Lėtinis rinosinusitas su nosies polipais (LRSsNP)
Nucala skirtas papildomam gydymui kartu su į nosį vartojamais
kortikosteroidais suaugusių pacientų,
sergančių sunkiu LRSsNP, gydymui, kai nepavyksta tinkamai
kontroliuoti ligos taikant sisteminę
kortikosteroidų terapiją ir (arba) atlikus chirurginę operaciją.
Eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu (EGPA)
Nucala skirtas papildomam gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems recidyvuojančia-
remituojančia arba atsparia eozinofiline granuliomatoze su poliangitu
(EGPA).
3
Hipereozinofilinis sindromas (HES)
Nucala skirtas papildomam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
hipereozinofiliniu sindromu, k
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient Mepolizumab

Mepolizumab

ATC code R03DX09

R03DX09

Marketed by GlaxoSmithKline Trading Services

GlaxoSmithKline Trading Services

INN (International Name) mepolizumab

mepolizumab

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 13-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-12-2021

Search alerts related to this product

Alerts Nucala Mepolizumab

Nucala Mepolizumab

View documents history

Documents history Documents history

Nucala