Nucala

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Mepolizumab

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC númer:

R03DX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

mepolizumab

Meðferðarhópur:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2015-12-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUCALA 100 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
mepolizumabas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nucala ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nucala
3.
Kaip vartoti Nucala
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nucala
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Nuoseklios (veiksmas po veiksmo) vartojimo instrukcijos
1.
KAS YRA NUCALA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nucala sudėtyje yra veikliosios medžiagos
MEPOLIZUMABO
(
_monokloninis antikūnas_
), kuris yra baltymas,
atpažįstantis organizme specifines medžiagas taikinius. Nucala
gydoma suaugusiųjų, paauglių bei 6 metų ir
vyresnių vaikų SUNKI ASTMA
ir
EGPA
(eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu). Šiuo vaistu taip pat
gydomas suaugusiųjų
LRSSNP
(lėtinis rinosinusitas su nosies polipais) ir
HES
(hipereozinofilinis
sindromas).
_ _
Mepolizumabas (veiklioji Nucala medžiaga) slopina baltymo, vadinamo
_interleukinu 5_
, veiklą. Užslopinęs
šio baltymo veiklą,
_ _
Nucala neleidžia kaulų čiulpams gaminti eozinofilų bei mažina
eozinofilų kiekį
kraujotakoje ir plaučiuose.
_ _
SUNKI EOZINOFILINĖ ASTMA
_ _
Kai kurių sunkia astma sergančių žmonių kraujyje ir plaučiuose
būna per daug
_eozinofilų_
(baltųjų kraujo
ląstelių rūšis). Ši būklė yra vadinama
_eozinofiline astma_
– astmos tipas, kurį galima gydyti Nucala.
Nucala gali sumažinti astmos priepuolių skaičių, jeigu jau
vartojate arba Jūsų vaikas vartoja vaistų
(pvz., dideles įkvepiamųjų vaistų dozes), bet astma nėra
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje viename mililitre tirpalo yra
100 mg mepolizumabo.
Nucala 100 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte viename mililitre tirpalo yra 100
mg mepolizumabo.
Nucala 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 0,4 mililitro tirpalo yra 40 mg
mepolizumabo.
Mepolizumabas yra humanizuotas monokloninis antikūnas, pagamintas
kininio žiurkėnuko kiaušidžių
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ar keičiantis spalvą (opalinis), bespalvis ar šviesiai
gelsvas arba rusvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunki eozinofilinė astma
Nucala yra skirtas suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų ar vyresnių
vaikų sunkios atsparios eozinofilinės astmos
papildomam gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Lėtinis rinosinusitas su nosies polipais (LRSsNP)
Nucala skirtas papildomam gydymui kartu su į nosį vartojamais
kortikosteroidais suaugusių pacientų,
sergančių sunkiu LRSsNP, gydymui, kai nepavyksta tinkamai
kontroliuoti ligos taikant sisteminę
kortikosteroidų terapiją ir (arba) atlikus chirurginę operaciją.
Eozinofilinė granuliomatozė su poliangitu (EGPA)
Nucala skirtas papildomam gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams,
sergantiems recidyvuojančia-
remituojančia arba atsparia eozinofiline granuliomatoze su poliangitu
(EGPA).
3
Hipereozinofilinis sindromas (HES)
Nucala skirtas papildomam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
hipereozinofiliniu sindromu, k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu