Nucala

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2022

Aktiva substanser:

Mepolizumab

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kod:

R03DX09

INN (International namn):

mepolizumab

Terapeutisk grupp:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapiområde:

Asma

Terapeutiska indikationer:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2015-12-01

Bipacksedel

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUCALA 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
mepolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nucala e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nucala
3.
Come usare Nucala
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nucala
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È NUCALA E A COSA SERVE
Nucala contiene il principio attivo
MEPOLIZUMAB,
un
_ anticorpo monoclonale_
, un tipo di proteina studiata per
riconoscere uno specifico bersaglio nel corpo. È utilizzato per il
trattamento dell’
ASMA GRAVE
e la
Granulomatosi Eosinofilica con Poliangite (
EGPA
) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore
a 6 anni. È usato anche per trattare la rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP) e la Sindrome
ipereosinofila (
HES
) negli adulti.
Mepolizumab, il principio attivo contenuto in Nucala, blocca una
proteina denominata
_interleuchina-5_
.
Bloccando l’azione di questa proteina, esso limita la produzione di
eosinofili da parte del midollo osseo e
diminuisce il numero di eosinofili nel sangue e nei polmoni.
ASMA EOSINOFILICO GRAVE
Alcune persone con asma grave hanno troppi
_eosinofili_
(un tipo di globuli bianchi) nel sangue e nei polmoni.
Questa condizione è denominata
_asma eosinofilico_
– il tipo di asma che Nucala può trattare.
Se lei o il suo bambino state già usando medicinali come gli
inalatori ad alte dosi, ma l’asma non è ben
controllato da questi medicinali, Nucala può ridur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 0,4 mL contiene 40 mg di mepolizumab.
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, incolore, da giallo pallido a
marrone pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma eosinofilico severo
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per l'asma eosinofilico
refrattario severo negli adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 6 anni (vedere paragrafo 5.1).
Rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva a corticosteroidi
intranasali per il trattamento di adulti con
CRSwNP severa per i quali la terapia con corticosteroidi sistemici e/o
la chirurgia non forniscono un
controllo adeguato della malattia.
Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con granulomatosi
eosinofilica con poliangite (EGPA) recidivante/remittente o
refrattaria.
Sindrome ipereosinofila (HES)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti adulti con
sindrome ipereosinofila non adeguatamente
controllata senza una causa secondaria non ematologica identificabile
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik