Nucala

País: União Europeia

Língua: italiano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mepolizumab

Disponível em:

GlaxoSmithKline Trading Services

Código ATC:

R03DX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

mepolizumab

Grupo terapêutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapêutica:

Asma

Indicações terapêuticas:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

autorizzato

Data de autorização:

2015-12-01

Folheto informativo - Bula

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUCALA 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
mepolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nucala e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nucala
3.
Come usare Nucala
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nucala
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È NUCALA E A COSA SERVE
Nucala contiene il principio attivo
MEPOLIZUMAB,
un
_ anticorpo monoclonale_
, un tipo di proteina studiata per
riconoscere uno specifico bersaglio nel corpo. È utilizzato per il
trattamento dell’
ASMA GRAVE
e la
Granulomatosi Eosinofilica con Poliangite (
EGPA
) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore
a 6 anni. È usato anche per trattare la rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP) e la Sindrome
ipereosinofila (
HES
) negli adulti.
Mepolizumab, il principio attivo contenuto in Nucala, blocca una
proteina denominata
_interleuchina-5_
.
Bloccando l’azione di questa proteina, esso limita la produzione di
eosinofili da parte del midollo osseo e
diminuisce il numero di eosinofili nel sangue e nei polmoni.
ASMA EOSINOFILICO GRAVE
Alcune persone con asma grave hanno troppi
_eosinofili_
(un tipo di globuli bianchi) nel sangue e nei polmoni.
Questa condizione è denominata
_asma eosinofilico_
– il tipo di asma che Nucala può trattare.
Se lei o il suo bambino state già usando medicinali come gli
inalatori ad alte dosi, ma l’asma non è ben
controllato da questi medicinali, Nucala può ridur
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 0,4 mL contiene 40 mg di mepolizumab.
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, incolore, da giallo pallido a
marrone pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma eosinofilico severo
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per l'asma eosinofilico
refrattario severo negli adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 6 anni (vedere paragrafo 5.1).
Rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva a corticosteroidi
intranasali per il trattamento di adulti con
CRSwNP severa per i quali la terapia con corticosteroidi sistemici e/o
la chirurgia non forniscono un
controllo adeguato della malattia.
Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con granulomatosi
eosinofilica con poliangite (EGPA) recidivante/remittente o
refrattaria.
Sindrome ipereosinofila (HES)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti adulti con
sindrome ipereosinofila non adeguatamente
controllata senza una causa secondaria non ematologica identificabile
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos