Nucala

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-10-2022

Aktivni sastojci:

Mepolizumab

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC koda:

R03DX09

INN (International ime):

mepolizumab

Terapijska grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Područje terapije:

Asma

Terapijske indikacije:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2015-12-01

Uputa o lijeku

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUCALA 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
mepolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nucala e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nucala
3.
Come usare Nucala
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nucala
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È NUCALA E A COSA SERVE
Nucala contiene il principio attivo
MEPOLIZUMAB,
un
_ anticorpo monoclonale_
, un tipo di proteina studiata per
riconoscere uno specifico bersaglio nel corpo. È utilizzato per il
trattamento dell’
ASMA GRAVE
e la
Granulomatosi Eosinofilica con Poliangite (
EGPA
) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore
a 6 anni. È usato anche per trattare la rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP) e la Sindrome
ipereosinofila (
HES
) negli adulti.
Mepolizumab, il principio attivo contenuto in Nucala, blocca una
proteina denominata
_interleuchina-5_
.
Bloccando l’azione di questa proteina, esso limita la produzione di
eosinofili da parte del midollo osseo e
diminuisce il numero di eosinofili nel sangue e nei polmoni.
ASMA EOSINOFILICO GRAVE
Alcune persone con asma grave hanno troppi
_eosinofili_
(un tipo di globuli bianchi) nel sangue e nei polmoni.
Questa condizione è denominata
_asma eosinofilico_
– il tipo di asma che Nucala può trattare.
Se lei o il suo bambino state già usando medicinali come gli
inalatori ad alte dosi, ma l’asma non è ben
controllato da questi medicinali, Nucala può ridur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 0,4 mL contiene 40 mg di mepolizumab.
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, incolore, da giallo pallido a
marrone pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma eosinofilico severo
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per l'asma eosinofilico
refrattario severo negli adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 6 anni (vedere paragrafo 5.1).
Rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva a corticosteroidi
intranasali per il trattamento di adulti con
CRSwNP severa per i quali la terapia con corticosteroidi sistemici e/o
la chirurgia non forniscono un
controllo adeguato della malattia.
Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con granulomatosi
eosinofilica con poliangite (EGPA) recidivante/remittente o
refrattaria.
Sindrome ipereosinofila (HES)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti adulti con
sindrome ipereosinofila non adeguatamente
controllata senza una causa secondaria non ematologica identificabile
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata