Nucala

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-10-2022

Aktiv ingrediens:

Mepolizumab

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kode:

R03DX09

INN (International Name):

mepolizumab

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Asma

Indikasjoner:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-12-01

Informasjon til brukeren

                                88
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
89
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUCALA 100 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
mepolizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Nucala e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nucala
3.
Come usare Nucala
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nucala
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso passo-passo
1.
COS’È NUCALA E A COSA SERVE
Nucala contiene il principio attivo
MEPOLIZUMAB,
un
_ anticorpo monoclonale_
, un tipo di proteina studiata per
riconoscere uno specifico bersaglio nel corpo. È utilizzato per il
trattamento dell’
ASMA GRAVE
e la
Granulomatosi Eosinofilica con Poliangite (
EGPA
) negli adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore
a 6 anni. È usato anche per trattare la rinosinusite cronica con
poliposi nasale (CRSwNP) e la Sindrome
ipereosinofila (
HES
) negli adulti.
Mepolizumab, il principio attivo contenuto in Nucala, blocca una
proteina denominata
_interleuchina-5_
.
Bloccando l’azione di questa proteina, esso limita la produzione di
eosinofili da parte del midollo osseo e
diminuisce il numero di eosinofili nel sangue e nei polmoni.
ASMA EOSINOFILICO GRAVE
Alcune persone con asma grave hanno troppi
_eosinofili_
(un tipo di globuli bianchi) nel sangue e nei polmoni.
Questa condizione è denominata
_asma eosinofilico_
– il tipo di asma che Nucala può trattare.
Se lei o il suo bambino state già usando medicinali come gli
inalatori ad alte dosi, ma l’asma non è ben
controllato da questi medicinali, Nucala può ridur
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 100 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 100 mg di mepolizumab.
Nucala 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 0,4 mL contiene 40 mg di mepolizumab.
Mepolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato prodotto nelle
cellule ovariche di criceto cinese
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, incolore, da giallo pallido a
marrone pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma eosinofilico severo
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per l'asma eosinofilico
refrattario severo negli adulti, adolescenti e
bambini di età pari o superiore a 6 anni (vedere paragrafo 5.1).
Rinosinusite cronica con poliposi nasale (CRSwNP)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva a corticosteroidi
intranasali per il trattamento di adulti con
CRSwNP severa per i quali la terapia con corticosteroidi sistemici e/o
la chirurgia non forniscono un
controllo adeguato della malattia.
Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti di età pari o
superiore a 6 anni con granulomatosi
eosinofilica con poliangite (EGPA) recidivante/remittente o
refrattaria.
Sindrome ipereosinofila (HES)
Nucala è indicato come terapia aggiuntiva per pazienti adulti con
sindrome ipereosinofila non adeguatamente
controllata senza una causa secondaria non ematologica identificabile
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk