Nplate

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2022

Aktiva substanser:

romiplostim

Tillgänglig från:

Amgen Europe B.V.

ATC-kod:

B02BX04

INN (International namn):

romiplostim

Terapeutisk grupp:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapiområde:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Terapeutiska indikationer:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini).

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2009-02-04

Bipacksedel

                                79
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
80
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NPLATE 125 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 250 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 500 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Romiplostim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nplate u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nplate
3.
Kif għandek tuża Nplate
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nplate
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NPLATE U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Nplate hija romiplostim, li hija proteina
użata għat-trattament ta’ għadd baxx ta’
plejtlits f’pazjenti bi tromboċitopenija immuni primarja (msejħa
ITP). ITP hija marda fejn is-sistema
immuni tal-ġisem tiegħek tiddistruġġi l-plejtlits tagħha stess.
Plejtlits huma ċ-ċelluli fid-demm tiegħek
li jgħinu jagħlqu feriti u jiffurmaw demm magħqud. Għadd ta’
plejtlits baxx ħafna jista’ jikkawża
tbenġil u fsada ta’ natura serja.
Nplate jintuża għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’ITP li
tista’ tkun tneħħitilhom il-milsa jew le u li
kienu ttrattati minn qabel b’kortikosterojdi jew immunoglobulini,
meta dawn it-tipi ta’ trattamenti ma
jaħdmux. Nplate jintuża wkoll għat-trattament ta’ tfal b’età
minn sena ’l fuq b’ITP kronika li tista’
tkun tne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 125 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.25 mL
ta’ soluzzjoni fih 125 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju
żejjed li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 125 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 250 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.5 mL ta’
soluzzjoni fih 250 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 250 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 500 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni li jista’
jingħata fih 500 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż f’kull
kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 500 mcg ta’
romiplostim.
Romiplostim huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil
tad-DNA f’
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni (trab għall-injezzjoni).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Adulti:
Nplate huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
primarja (ITP -
_primary immune _
_thrombocytopenia_
) f’pazjenti adulti li ma rrispondewx għal trattamenti oħra (eż.
kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Pazjenti pedjatriċi:
Nplate huwa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik