Nplate

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-06-2018

Virkt innihaldsefni:

romiplostim

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

B02BX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

romiplostim

Meðferðarhópur:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Lækningarsvæði:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Ábendingar:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2009-02-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                79
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
80
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NPLATE 125 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 250 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 500 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Romiplostim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nplate u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nplate
3.
Kif għandek tuża Nplate
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nplate
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NPLATE U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Nplate hija romiplostim, li hija proteina
użata għat-trattament ta’ għadd baxx ta’
plejtlits f’pazjenti bi tromboċitopenija immuni primarja (msejħa
ITP). ITP hija marda fejn is-sistema
immuni tal-ġisem tiegħek tiddistruġġi l-plejtlits tagħha stess.
Plejtlits huma ċ-ċelluli fid-demm tiegħek
li jgħinu jagħlqu feriti u jiffurmaw demm magħqud. Għadd ta’
plejtlits baxx ħafna jista’ jikkawża
tbenġil u fsada ta’ natura serja.
Nplate jintuża għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’ITP li
tista’ tkun tneħħitilhom il-milsa jew le u li
kienu ttrattati minn qabel b’kortikosterojdi jew immunoglobulini,
meta dawn it-tipi ta’ trattamenti ma
jaħdmux. Nplate jintuża wkoll għat-trattament ta’ tfal b’età
minn sena ’l fuq b’ITP kronika li tista’
tkun tne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 125 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.25 mL
ta’ soluzzjoni fih 125 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju
żejjed li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 125 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 250 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.5 mL ta’
soluzzjoni fih 250 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 250 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 500 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni li jista’
jingħata fih 500 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż f’kull
kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 500 mcg ta’
romiplostim.
Romiplostim huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil
tad-DNA f’
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni (trab għall-injezzjoni).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Adulti:
Nplate huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
primarja (ITP -
_primary immune _
_thrombocytopenia_
) f’pazjenti adulti li ma rrispondewx għal trattamenti oħra (eż.
kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Pazjenti pedjatriċi:
Nplate huwa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-06-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-06-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu