Nplate

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

romiplostim

Prieinama:

Amgen Europe B.V.

ATC kodas:

B02BX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

romiplostim

Farmakoterapinė grupė:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Gydymo sritis:

Purpura, Tromboċitopenika, Idjopatika

Terapinės indikacijos:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2009-02-04

Pakuotės lapelis

                                79
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
80
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NPLATE 125 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 250 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NPLATE 500 MIKROGRAMMA TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Romiplostim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nplate u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nplate
3.
Kif għandek tuża Nplate
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nplate
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NPLATE U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Nplate hija romiplostim, li hija proteina
użata għat-trattament ta’ għadd baxx ta’
plejtlits f’pazjenti bi tromboċitopenija immuni primarja (msejħa
ITP). ITP hija marda fejn is-sistema
immuni tal-ġisem tiegħek tiddistruġġi l-plejtlits tagħha stess.
Plejtlits huma ċ-ċelluli fid-demm tiegħek
li jgħinu jagħlqu feriti u jiffurmaw demm magħqud. Għadd ta’
plejtlits baxx ħafna jista’ jikkawża
tbenġil u fsada ta’ natura serja.
Nplate jintuża għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’ITP li
tista’ tkun tneħħitilhom il-milsa jew le u li
kienu ttrattati minn qabel b’kortikosterojdi jew immunoglobulini,
meta dawn it-tipi ta’ trattamenti ma
jaħdmux. Nplate jintuża wkoll għat-trattament ta’ tfal b’età
minn sena ’l fuq b’ITP kronika li tista’
tkun tne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nplate 125 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 125 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.25 mL
ta’ soluzzjoni fih 125 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju
żejjed li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 125 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 250 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 250 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum li jista’ jingħata ta’ 0.5 mL ta’
soluzzjoni fih 250 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż
f’kull kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 250 mcg
ta’ romiplostim.
Nplate 500 mikrogramma trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih 500 mcg ta’ romiplostim. Wara r-rikostituzzjoni,
volum ta’ 1 mL ta’ soluzzjoni li jista’
jingħata fih 500 mcg ta’ romiplostim (500 mcg/mL). Spazju żejjed
li jista’ jimtela huwa inkluż f’kull
kunjett sabiex jiġi żgurat li tista’ tingħata 500 mcg ta’
romiplostim.
Romiplostim huwa magħmul permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil
tad-DNA f’
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni (trab għall-injezzjoni).
It-trab huwa abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Adulti:
Nplate huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
primarja (ITP -
_primary immune _
_thrombocytopenia_
) f’pazjenti adulti li ma rrispondewx għal trattamenti oħra (eż.
kortikosterojdi,
immunoglobulini) (ara sezzjonijiet 4.2 u 5.1).
Pazjenti pedjatriċi:
Nplate huwa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją