NovoMix

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-08-2023

Aktiva substanser:

insulinas aspartas

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AD05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas

Terapeutiska indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2000-08-01

Bipacksedel

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik