NovoMix

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2019

有效成分:

insulinas aspartas

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Cukrinio diabeto gydymas.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2000-08-01

资料单张

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2019
资料单张 资料单张 德文 29-08-2023
产品特点 产品特点 德文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2019
资料单张 资料单张 英文 29-08-2023
产品特点 产品特点 英文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2019
资料单张 资料单张 法文 29-08-2023
产品特点 产品特点 法文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史