NovoMix

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

insulinas aspartas

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AD05

Designació comuna internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2000-08-01

Informació per a l'usuari

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents