NovoMix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2023

Aktiv bestanddel:

insulinas aspartas

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas

Terapeutiske indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2000-08-01

Indlægsseddel

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik