NovoMix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2023

Ingredient activ:

insulinas aspartas

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AD05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Cukrinio diabeto gydymas.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2000-08-01

Prospect

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2019
Prospect Prospect cehă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2019
Prospect Prospect daneză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2019
Prospect Prospect germană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2019
Prospect Prospect estoniană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2019
Prospect Prospect greacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2019
Prospect Prospect engleză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2019
Prospect Prospect franceză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2019
Prospect Prospect italiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2019
Prospect Prospect letonă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2019
Prospect Prospect maghiară 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2019
Prospect Prospect malteză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2019
Prospect Prospect olandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2019
Prospect Prospect poloneză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2019
Prospect Prospect portugheză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2019
Prospect Prospect română 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2019
Prospect Prospect slovacă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2019
Prospect Prospect slovenă 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2019
Prospect Prospect suedeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2023
Prospect Prospect islandeză 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2023
Prospect Prospect croată 29-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor