NovoEight

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

Turoctocog alfa

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

turoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

storknun þáttur VIII

Terapiområde:

Hemophilia A

Terapeutiska indikationer:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOEIGHT 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
turoctocog alfa (manna storkuþáttur VIII (rDNA))
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoEight og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoEight
3.
Hvernig nota á NovoEight
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoEight
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOEIGHT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoEight inniheldur virka efnið turoctocog alfa, manna storkuþátt
VIII. Storkuþáttur VIII er prótein
sem er í blóði undir eðlilegum kringumstæðum og stuðlar að
blóðstorknun.
NovoEight er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A
(meðfæddur skortur á storkuþætti VIII) og má nota hjá öllum
aldurshópum.
Hjá sjúklingum með dreyrasýki A vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki rétt. NovoEight kemur í
staðinn fyrir fjarverandi eða gallaðan storkuþátt VIII og
hjálpar til við að mynda blóðkekki þar sem
blæðingin er.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NOVOEIGHT
EKKI MÁ NOTA NOVOEIGHT:
•

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 62,5 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 125 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 250 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1500 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 375 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 2000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 500 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 750 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik