NovoEight

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
19-05-2021

有效成分:

Turoctocog alfa

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

turoctocog alfa

治疗组:

storknun þáttur VIII

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOEIGHT 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
turoctocog alfa (manna storkuþáttur VIII (rDNA))
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoEight og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoEight
3.
Hvernig nota á NovoEight
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoEight
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOEIGHT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoEight inniheldur virka efnið turoctocog alfa, manna storkuþátt
VIII. Storkuþáttur VIII er prótein
sem er í blóði undir eðlilegum kringumstæðum og stuðlar að
blóðstorknun.
NovoEight er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A
(meðfæddur skortur á storkuþætti VIII) og má nota hjá öllum
aldurshópum.
Hjá sjúklingum með dreyrasýki A vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki rétt. NovoEight kemur í
staðinn fyrir fjarverandi eða gallaðan storkuþátt VIII og
hjálpar til við að mynda blóðkekki þar sem
blæðingin er.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NOVOEIGHT
EKKI MÁ NOTA NOVOEIGHT:
•

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 62,5 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 125 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 250 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1500 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 375 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 2000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 500 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 750 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 19-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2020
资料单张 资料单张 德文 19-05-2021
产品特点 产品特点 德文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 19-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2020
资料单张 资料单张 英文 19-05-2021
产品特点 产品特点 英文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2020
资料单张 资料单张 法文 19-05-2021
产品特点 产品特点 法文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 19-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 19-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 19-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 19-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史