NovoEight

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2021

Bahan aktif:

Turoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

storknun þáttur VIII

Kawasan terapeutik:

Hemophilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOEIGHT 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
turoctocog alfa (manna storkuþáttur VIII (rDNA))
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoEight og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoEight
3.
Hvernig nota á NovoEight
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoEight
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOEIGHT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoEight inniheldur virka efnið turoctocog alfa, manna storkuþátt
VIII. Storkuþáttur VIII er prótein
sem er í blóði undir eðlilegum kringumstæðum og stuðlar að
blóðstorknun.
NovoEight er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A
(meðfæddur skortur á storkuþætti VIII) og má nota hjá öllum
aldurshópum.
Hjá sjúklingum með dreyrasýki A vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki rétt. NovoEight kemur í
staðinn fyrir fjarverandi eða gallaðan storkuþátt VIII og
hjálpar til við að mynda blóðkekki þar sem
blæðingin er.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NOVOEIGHT
EKKI MÁ NOTA NOVOEIGHT:
•

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 62,5 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 125 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 250 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1500 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 375 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 2000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 500 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 750 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen